成分与安全：

不含血清及动物源成分，化学组成明确，避免外源因子污染（如病毒、支原体）。

含保护性成分，如 DMSO，减少冷冻损伤，提高细胞存活率（复苏活率>98%）。

保存说明：

保存：4℃保存，一年有效；运输：冰袋（2-8℃）或蓝冰运输。

操作便捷性：

1. 无需程序降温：可直接将冻存管置于-80℃冰箱冷冻，省去传统梯度降温步骤。

2. 即用型配方：无需额外配制，简化实验流程。

3. 保存稳定性。

4. 冻存细胞可在-80℃保存 1-2 年，长期保存建议转移至液氮（>5 年）。

5. 冻存液本身在 2-8℃ 保存 12 个月。

操作步骤：

细胞冻存

细胞准备

1、选择对数生长期、状态良好的细胞，确保无污染。

2、贴壁细胞：消化成单细胞悬液（推荐含 EDTA 的胰酶）。

3、悬浮细胞：直接离心（300g，5-10 分钟）弃上清。

4、重悬与分装:

1) 用预冷的冻存液重悬细胞，调整浓度为 1×10⁶~1×10⁷/mL（推荐密度：2-5×10⁶/mL）。

2) 分装至冻存管（每管 1-1.5mL），避免室温停留超过 10 分钟。

5、冷冻保存:

1) 直接转移冻存管至-80℃冰箱，无需程序降温盒。

2) 长期保存：24 小时后转入液氮罐（气相液氮更佳）。

细胞复苏

快速解冻

1、从液氮或-80℃取出冻存管，37℃水浴轻摇至仅剩微小冰块。

2、稀释与离心:

1) 将细胞悬液转移至含预温培养基（体积为冻存液 9 倍）的离心管，轻柔混匀。

2)离心（300g，5 分钟）弃上清，去除残留 DMSO。

3、接种培养：用新鲜培养基重悬细胞，接种至培养容器，24 小时后更换正常培养基。

注意事项：

1、细胞状态：冻存前确认细胞无污染且处于增殖旺盛期，避免使用衰老或过密细胞，最好是 1 天能传代一次。

2、操作时效性：冻存液与细胞混合后需迅速分装冷冻，避免长时间暴露于室温或 4℃。

3、安全防护：含 DMSO 成分，操作时需穿戴实验服及手套，避免直接接触皮肤。

4、保存条件：冻存液开封后建议分装，避免反复冻融；长期存放需严格密封。

5、适用性验证：首次使用特定细胞类型时，建议测试冻存效果（如保存时间、复苏活率）。

6、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

7、为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。